-

Gözden kaçırmayın

Türkiye'de Sağlıklı Çocukluk Programı BaşladıTürkiye'de Sağlıklı Çocukluk Programı Başladı

İzmir Şehir Hastanesi, genetik bir kanama bozukluğu olan hemofili tanısını konduğu bir hastanın vakasını duyurdu. Dünyahemofiligünü derneği tarafından sağlanan bilgilere göre hemofili, kanın normal olarak pıhtılaşmadığına neden olan ve hayat kalitesini önemli ölçüde düşüren bir genetik rahatsızlıktır.

Hastanın durumu nedeniyle acil servise başvurduğu öğrenildi. Yapılan tetkikler sonucunda hemolitik üremesi tespit edildi ve daha sonra ileri tetkiklerle tanı kesinleşti. Hastaya derhal uygun tedavi protokolleri uygulanmaya başlandı.

Hemofili türleri, kan pıhtılaşma faktörlerinin eksikliğine bağlı olarak sınıflandırılır. A tipi hemofili, VIII pıhtılaşma faktörünün yetersiz üretimiyle karakterize edilirken, B tipi hemofili IX pıhtılaşma faktörünün eksikliğinden kaynaklanır. Bu durumlar, ciddi kanamalara ve yaralanmalara yol açabilir.

Dünyahemofiligünü derneği tarafından sağlanan bilgilere göre, erken tanı ve tedavi ile hemolilerin yaşam kalitesi önemli ölçüde iyileştirilebilir. Düzenli tıbbi takip, kanama riskini azaltmaya ve komplikasyonları önlemeye yardımcı olur. Ayrıca, hastalara ve ailelerine eğitimlerle bilinçlendirme çalışmaları yürütülmektedir.

İzmir Şehir Hastanesi yetkilileri, hemofili hastalarına yönelik farkındalık yaratmak ve bu tür rahatsızlıklar hakkında doğru bilgiyi yaygınlaştırmak amacıyla çeşitli çalışmalar başlatmayı planlıyor. Bu kapsamda, hastane içerisinde hemofili bilgilendirme standı açılması ve düzenli olarak seminerler düzenlenmesi gibi uygulamalar hayata geçirilecek.